ELISA生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。為了保證ELISA試劑盒實驗質量，我們需要掌握一些小技巧以助于實驗的成功，那么ELISA試劑盒的操作技巧您知道嗎？
如若掌握了這些實驗技巧之后，在做ELISA實驗中，試驗起來會更熟練，大大的降低了實驗過程中的風險，ELISA試劑盒實驗的入門新手掌握了這些知識后，操作起來都會快的多。
ELISA試劑盒的相關操作技巧如下：
1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4.務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的性，又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其性。
6.為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。
8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9.剩余樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
10.人ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11.每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
更新時間：2021-09-25
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